Уралит-У

Уралит-У – препарат для лечения нефролитиаза, оказывает ощелачивающее действие на мочу.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – гранулы для приготовления раствора для приема внутрь: светло-оранжевого цвета мелкозернистая масса со специфическим запахом (по 280 г в полипропиленовом контейнере, в картонной пачке 1 контейнер в комплекте с мерной ложкой, индикаторной бумагой, зажимом, контрольным календарем).

В 2,5 г (1 мерная ложка) гранул содержатся:

• действующее вещество: калия натрия гидроцитрат – 2,4277 г, что соответствует соотношению 6:6:3:5 гексакалий-гексанатрий-тригидро-пентацитрата;
• вспомогательные компоненты: лимона масло, краситель солнечный закат (Е 110), гидратная вода действующего вещества.

Показания к применению

• профилактика и лечение нефроуролитиаза: цистинурия, мочекислые камни, цистиновые камни, уратурия;
• необходимость подщелачивания мочи при поздней порфирии, подагре, лечении цитостатиками.

Противопоказания

• наследственная эпизодическая адинамия;
• почечная недостаточность в острой и хронической формах;
• метаболический алкалоз;
• хронические инфекции мочевыводящих путей, вызванные бактериями, которые расщепляют мочевину;
• диета с низким содержанием поваренной соли;
• плохо контролируемый сахарный диабет или недостаточность функции надпочечников у больных с кислотностью мочи выше 7;
• острое обезвоживание;
• возраст до 12 лет;
• индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Следует соблюдать осторожность при назначении Уралита-У при тяжелых нарушениях функции печени.

Способ применения и дозировка

Готовый к употреблению раствор предназначен для приема внутрь после еды.

Для растворения 1 мерной ложки требуется 250 мл воды, полученная жидкость имеет светло-оранжевую прозрачную структуру со специфическим запахом.

Доза препарата зависит от кислотности свежей мочи, поэтому перед непосредственным приемом гранул необходимо смочить индикаторную бумажную полоску в моче. Для удобства индикаторную полоску можно удерживать специальным зажимом. Цвет влажной полоски сравнивают с цветовой диаграммой и определяют кислотность (pH) мочи. В контрольном календаре указывают pH и принятую дозу Уралита-У.

Контрольный календарь должен находиться с больным при каждом посещении врача.

Рекомендованный режим дозирования для растворения и предотвращения рецидива образования мочекислых камней:

• pH свежей мочи 6,2–6,8: 4 мерные ложки (10 г) в день, разделенные на три приема: по 1 мерной ложке утром и днем и 2 мерных ложки вечером;
• pH свежей мочи меньше 6,2: 4,5 мерные ложки в день, из которых принимают по 1 ложке утром и днем и 2,5 мерных ложки – вечером;
• pH свежей мочи выше 6,8: 3,5 мерные ложки в день, из которых принимают по 1 ложке утром и днем и 1,5 мерных ложки – вечером.

Доза считается правильно подобранной, если pH свежей мочи находится в пределах рекомендуемого (6,2–6,8) диапазона.

Суточная доза для профилактики образования кальцийсодержащих камней в почках составляет 2–3 мерные ложки в день, которые принимают однократно вечером. Если значение pH мочи слишком низкое, дозу повышают до 3–4,5 мерных ложек и делят ее на 2–3 приема в течение дня; pH свежей мочи рекомендуется поддерживать в диапазоне 6,2–7,4.

Побочные действия

На фоне приема Уралита-У чаще возникают нежелательные эффекты в виде умеренно выраженной боли в животе, тошноты, диареи.

При передозировке у больных с pH мочи выше 7 возможно развитие фосфатного нефроуролитиаза.

Особые указания

В период применения препарата необходимо соблюдать диету, выпивать много жидкости.

Поскольку на образование камней в почках могут влиять некоторые сопутствующие заболевания или специфическая терапия аденомы паращитовидных желез, злокачественной опухоли и других патологий, до начала применения Уралита-У пациента следует обследовать для исключения этого воздействия. Кроме того, необходимо проверить функцию почек, определить уровень концентрации электролитов в сыворотке, у больных с подозрением на почечный канальцевый ацидоз – обследовать кислотно-основное состояние.

Повышенному риску развития аллергических реакций подвержены пациенты с индивидуальной непереносимостью ацетилсалициловой кислоты, в редких случаях – сенсибилизированные лица (включая развитие бронхиальной астмы).

В случае применения гранул при поздней кожной порфирии уровень pH мочи должен соответствовать 7,2–7,5.

При лечении цитостатиками ощелачивание мочи проводят с целью профилактики значительного повышения уровня концентрации мочевой кислоты. Препарат оказывает защитное действие щелочной pH мочи, которое способствует снижению агрессивности метаболитов производных изофосфамида (изофосфамид, циклофосфамид) и повышению растворимости цитостатиков (включая метотрексат) и их метаболитов. Уровень кислотности мочи не должен быть ниже 7.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение антагонистов альдостерона, ненаркотических анальгетиков, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, калийсберегающих диуретиков, нестероидных противовоспалительных средств снижает почечную экскрецию калия (1 г препарата содержит 0,172 г калия).

Пациенты, соблюдающие диету с низким содержанием натрия, должны учитывать, что в 10 г препарата содержится 2,6 г натрия хлорида.

При сочетании Уралита-У с лекарственными средствами, содержащими алюминий, происходит повышение всасывания алюминия, поэтому при необходимости применения данной комбинации интервал между их приемом не должен быть меньше двух часов.

Аналоги

Информация об аналогах отсутствует.

Сроки и условия хранения

Беречь от детей.

Хранить при температуре до 25 °C.

Срок годности – 5 лет.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.