Определение пола плода ДО УЗИ с помощью теста ДНК, когда это действительно необходимо?

Благодаря генетическому исследованию крови будущей матери можно точно узнать пол ребёнка. Провести соответствующее исследование можно с 9-ой акушерской недели беременности. Выделенную ДНК плода из крови женщины изучают с целью определения возможных генетических патологий, связанные с полом, чтобы оценить вероятность наследования. При отсутствии особых показаний тест выполняют, чтобы узнать пол малыша раньше, чем это будет возможно сделать при проведении ультразвукового исследования. Также анализ выполняют, когда по УЗИ не могут определить пол.

Для чего сдавать анализ ДНК на определение пола плода во время беременности?

Можно выделить следующие показания к выполнению исследования:

• У кровных родственников есть генетические патологии, сцепленные с половой принадлежностью. Например, синдром Мартина-Белла, гемолитическая анемия, МДД, нарушения функции свёртывания крови.
• Нужно узнать пол ребёнка до проведения ультразвукового исследования. Это возможно уже с 10-й акушерской недели.
• На УЗИ не удалось узнать пол ребёнка или результат вызвал сомнения. Можно определить половую принадлежность по крови матери на любом сроке вынашивания.

Особая подготовка к исследованию не требуется – главное, чтобы оно проводилось не раньше, чем спустя 3 месяца после выполнения переливания крови. Иначе результат анализа будет некорректным.

Как определяют пол плода с помощью гена?

SRY представляет собой ген, расположенный на Y-хромосоме. Он определяет то, будет ли плод развиваться как мужчина.

Хромосомы представляют собой структуры в клеточных ядрах. Они являются носителями ДНК, и в них содержится интересующая информация.

Другой вопрос: какая есть связь между хромосомами и полом? При отсутствии отклонений у человека должно быть 46 хромосом. Из них 44 – это аутосомы. У них однотипное строение, и оно не зависит от пола организма. Помимо них, присутствуют две половые хромосомы. У женщин это пара XX, а у мужчин – XY.

В конце первого месяца беременности у эмбриона уже запустилось формирование половых желез. Под влиянием гена SRY будет развиваться мужской плод.

Как исследование крови матери помогает узнать пол плода

Генетическая информация, присутствующая в клетке, находится непосредственно в клеточном ядре. При этом существуют маленькие фрагменты ДНК, которые расположены вне клеток. Они будут находиться в крови. Их именуют внеклеточной ДНК.

Можно встретить мнение, что внеклеточная ДНК проникает в кровоток с иным содержимым клеток, завершивших свой цикл (продукты распада).

В кровотоке будущей матери присутствует ДНК малыша. Это даёт возможность выполнить исследование, для которого из крови беременной выделяют ДНК плода (фетальная ДНК). Если по итогам исследования, в фетальной ДНК будет выявлен ген SRY, это будет указывать на то, что родится мальчик. При отсутствии данного гена можно предположить рождение девочки.

Благодаря крови матери удастся с высокой точностью определить половую принадлежность плода. Результат правильный в 99% случаев.

Особенности и достоинства методики

Исследование выполняется методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. У данного метода показатель диагностической точности более 99%. Чувствительность достигает 98,31%, а специфичность – 99, 64%.

Можно сделать вывод, что высокая чувствительность указывает, что количество ложноотрицательных ошибок меньше, чем при других исследования. Показатель специфичности говорит о том, что меньше ложноположительных ошибок.

При уточнении половой принадлежности с помощью забора крови женщины какие-либо риски отсутствуют. Данное исследование не способно нанести вред ни будущему ребёнку, ни матери. Также отсутствует риск прерывания беременности.

В прошлом получить материал для пренатального определения половой принадлежности получали исключительно инвазивно. Врачи прокалывали околоплодный пузырь или пуповину, чтобы получить амниотическую жидкость или пуповинную кровь. При этом подобные манипуляции могут нанести вред, например, вызвать воспалительный процесс, выкидыш, спровоцировать появление осложнений у плода.

ДНК тест на определение пола плода проводится исключительно в генетических лабораториях, оснащенных специальными генетическими анализаторами.