Воспользуйтесь поиском по сайту:
Микроцефалия - тяжелое заболевание, встречающееся не более одного раза на 10000 родов. При врожденной микроцефалии у детей происходит формирование черепа маленького размера, сопровождающее недоразвитием головного мозга, умственной отсталостью, различными психическими и неврологическими отклонениями.
В головном мозге при микроцефалии присутствуют признаки тяжелых пороков развития: агенезии мозолистого тела, макро- и микрогирии, гетеротопии, лисэнцефалии. Извилины мозга имеют уплощенный вид, третичные борозды полностью отсутствуют. В большинстве случаев у больных микроцефалией остаются недостаточно развитыми: ствол головного мозга, пирамиды продолговатого мозга, зрительный бугор, мозжечок, височные и лобные доли.
Больные микроцефалией имеют характерный внешний вид с диспропорциональным соотношением между нормальным размером тела и маленьким недоразвитым черепом. Среди причин, вызывающих олигофрению, немалый процент принадлежит именно микроцефалии головного мозга.
Микроцефалия подразделяется на первичную и вторичную.
Первичная микроцефалия представляет собой генетический дефект развития, сформировавшийся на ранней стадии беременности. Данный вид, как правило, сочетается с другими грубейшими аномалиями развития головного мозга – агенезией мозолистого тела, агирией и прочими патологиями.
Вторичная микроцефалия у плода возникает на более поздних сроках беременности и формируется на фоне гипоксии, интоксикации, механической травмы или перенесенной внутриутробной инфекции (цитомегаловирсного энцефалита, краснухи, токсоплазмоза). При микроцефалии вторичного типа в мозговой ткани нередко формируются обызвествления, кистозные полости, очаги кровоизлияний.
Список вредоносных факторов, негативное воздействие которых потенциально могло повлечь за собой внутриутробное возникновения микроцефалии у будущего новорожденного, может быть сколько угодно длинным.
К числу возможных патогенных причин микроцефалии относится воздействие радиации на организм будущей матери, прием лекарственных препаратов во время беременности, маловодие при беременности, перенесенные инфекционные заболевания, генетические отклонения и т. д.
Как правило, в большинстве случаев родителям больного ребенка с диагнозом микроцефалия крайне редко удается установить конкретную причину появления данной патологии внутриутробного развития именно у их малыша.
Клиническая картина микроцефалии выглядит следующим образом:
- диспропорционально развитый лицевой и мозговой череп;
- выступающие надбровные дуги;
- скошенный узкий лоб;
- оттопыренные уши;
- родничок зарастает в первый месяц жизни, либо закрыт к моменту рождения;
- гипотония мышц;
- нарушение координации движений;
- эмоциональная ограниченность;
- признаки олигофрении, умственной отсталости.
К сожалению, современное лечение микроцефалии заключается в основном в симптоматической поддержке больного при помощи медикаментозных препаратов, а также в комплексных реабилитационных мероприятиях, направленных на максимальную адаптацию и социализацию ребенка.
В качестве лекарственной терапии для лечения микроцефалии применяются препараты, улучшающие обменные процессы в мозговой ткани, – ноотропил (пирацетам), церебролизин, пиридитол, энцефабол, витаминные комплексы и т. д.
Видео с YouTube по теме статьи:
Информация является обобщенной и предоставляется в ознакомительных целях. При первых признаках болезни обратитесь к врачу. Самолечение опасно для здоровья!
В течение жизни среднестатистический человек вырабатывает ни много ни мало два больших бассейна слюны.
Здравствуйте.
Невропатолог дала вам правильные рекомендации.
Здравствуйте дочка родилась с норм окружностью головы 33 это норма я сама 33 родилась ну вот почему потом голова практически перестала расти странно
моей уже 11 лет.
Кстати вес ребенка при рождении был 2500 кг
Здравствуйте.
Диагноз "микроцефалия" новорожденным детям часто ставится ошибочно. Есть она или нет будет видно, когда ребенку исполнится год. Однако то, что родничок закрыт в один месяц - плохой признак. Если у вашего мужа и его родственников рождались дети сразу с закрытыми родничками, означает, что речь идет о генетической форме заболевания и вероятность того, что диагноз подтвердится, к сожалению, увеличивается.
Заключение: Мр-признаки субэпиндимарного глиоза и многочисленных субкортикальных очагов лобных, височных и теменных долей обоих полушарий мозга в результате перенесенного гипоксически-ишемического повреждения. Выраженная атрофия лобно-височных долей и стволовых структур.
Очень прошу объяснить понятным для меня языком что это все означает и почему наш невролог не бьет тревогу.
Здравствуйте.
За разъяснениями вам необходимо обратиться к лечащему врачу и подробно его расспросить. Дистанционных консультаций мы не проводим.
Мне не консультация нужна, и с нашим лечащим врачом я уже говорила, мне нужно мнение другого врача
Светлана, никакого мнения, к которому стоило бы прислушиваться, не может быть составлено на основе двух-трех предложений и результатов одного исследования, это не может заменить очную консультацию.
Анализируя имеющиеся немногочисленные данные: врач не бьет тревогу, потому что смысла бить ее нет. Все действительно закономерно для имеющегося диагноза, и к огромному сожалению, неустранимо.
Моей дочери 22 года, тоже микроцефалия, так что про 10-15 лет - это брехня.
Майра, вы знаете что такое "средний возраст"? Некоторые дети с микроцефалией живут не больше месяца, а некоторые - 20 лет и больше, а в среднем получается 10-15 лет. Все зависит от степени поражения мозга.
Может, но не обязательно это симптомы микроцефалии.
Добрый день.
Это не точный диагноз, но пока к другим врачам обращаться пока не нужно, ответ у них, скорее всего, будет таким же. Нужно наблюдение у невролога.
Здравствуйте. Скажите пожалуйста, какой помощи вы от нас ждете?