Нивалин р-р д/ин. 5мг/мл 1мл 10шт
товар сертифицирован и проверен системой "Честный знак"
- ПроизводительСофарма АО
- Страна производстваБолгария
- КатегорияЛечение нервной системы
- Действующее вещество (МНН)Галантамин
- Все характеристики
Основные свойства
Инструкция по применению Нивалин р-р д/ин. 5мг/мл 1мл 10шт
Показания
- травматические повреждения нервной системы;
- детский церебральный паралич;
- заболевания спинного мозга (миелит, полиомиелит, полиомиелитная форма клещевого энцефалита);
- невриты, полиневриты, полиневропатия, полирадикулоневрит;
- синдром Гийена-Барре;
- идиопатический парез лицевого нерва;
- миопатия;
- ночное недержание мочи.
- в качестве антагониста недеполяризирующих миорелаксантов;
- для лечения послеоперационной атонии кишечника и мочевого пузыря.
- в виде ионофореза при заболеваниях периферической нервной системы.
- интоксикация холиноблокирующими лекарственными средствами, морфином и его аналогами.
- для улучшения качества функциональной диагностики состояния пищеварительной системы и желчного пузыря.
Код МКБ-10 | Показание |
---|---|
T44 | Отравление препаратами, действующими преимущественно на вегетативную нервную систему |
T40 | Отравление наркотиками и психодислептиками [галлюциногенами] |
T14.4 | Травма нерва (нервов) неуточненной области тела |
N39.4 | Другие уточненные виды недержания мочи |
N31.2 | Нейрогенная слабость мочевого пузыря, не классифицированная в других рубриках |
M79.2 | Невралгия и неврит неуточненные |
M54.1 | Радикулопатия |
G90.9 | Расстройство вегетативной [автономной] нервной системы неуточненное |
G80 | Детский церебральный паралич |
G72 | Другие миопатии |
G71.0 | Мышечная дистрофия |
G70 | Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса |
G62 | Другие полинейропатии |
G61.0 | Синдром Гийена-Барре |
G58.9 | Мононевропатия неуточненная |
G51 | Поражения лицевого нерва |
G04 | Энцефалит, миелит и энцефаломиелит |
F00 | Деменция при болезни Альцгеймера (G30+) |
B91 | Последствия полиомиелита |
A84 | Клещевой вирусный энцефалит |
A80 | Острый полиомиелит |
Противопоказания
- Бронхиальная астма;
- брадикардия;
- AV-блокада;
- стенокардия;
- хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
- эпилепсия;
- гиперкинезы;
- механическая кишечная непроходимость;
- механические нарушения проходимости мочевыводящих путей;
- тяжелая печеночная недостаточность;
- почечная недостаточность тяжелой степени;
- детский возраст до 1 года;
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Для улучшения качества рентгенологических исследований препарат не применяется у детей.
Условия хранения
Особые указания
В период лечения пациентам следует воздерживаться от вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, т.к. препарат может вызывать сонливость, головокружение, нарушения зрения.
Фармакологическое действие
Облегчает проведение нервных импульсов в области нервно-мышечных синапсов, усиливает процессы возбуждения в рефлекторных зонах спинного и головного мозга, хорошо проникает через ГЭБ.
Повышает тонус и стимулирует сокращение гладкой и скелетной мускулатуры, секрецию пищеварительных и потовых желез, восстанавливает нервно-мышечную проводимость, блокированную курареподобными миорелаксантами недеполяризующего типа. Вызывает миоз, спазм аккомодации, снижает внутриглазное давление при закрытоугольной глаукоме.
Способ применения и дозировка
Доза и продолжительность курса терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от степени выраженности симптомов заболевания и индивидуальной реакции пациента.
В начале лечения препарат назначают в минимальной дозе, затем ее постепенно увеличивают. Для взрослых максимальная разовая доза для п/к введения составляет 10 мг, максимальная суточная доза - 20 мг.
Для детей доза препарата для п/к введения зависит от возраста:
Возраст | Суточная доза |
1-2 года | 0.25-1 мг (0.1-0.2 мл 0.25% р-ра) |
3-5 лет | 0.5-5 мг (0.2-0.4 мл 0.25% р-ра) |
6-8 лет | 0.75-7.5 мг (0.3-0.42 мл 0.25% р-ра) |
9-11 лет | 1-10 мг (0.5 мл 0.25% р-ра - 0.6 мл 0.5% р-ра) |
12-15 лет | 1.25-12.5 мг (0.7 мл 0.25% р-ра - 1 мл 0.5% р-ра) |
старше 15 лет | 12.5-20 мг (0.2-0.7 мл 1% р-ра) |
Продолжительность лечения зависит от особенностей и тяжести заболевания и составляет в среднем 40-60 дней. Курс терапии можно повторять 2-3 раза с интервалами 1-2 мес.
Препарат вводят 1 раз/сут. При применении Нивалина в высоких дозах суточную дозу можно разделить на 2 введения.
Взрослым в качестве антагониста недеполяризующих миорелаксантов Нивалин вводят в/в в суточной дозе 10-20 мг.
При проведении рентгенологических исследований препарат вводят взрослым в/м в дозе 1-5 мг.
При заболеваниях периферической нервной системы и для лечения ночного недержания мочи детям препарат вводят в виде ионофореза в дозе 1-2 мл 0.25% раствора.
Отпуск из аптеки
Передозировка
Лечение: проводят симптоматическую терапию, контроль функции дыхательной и сердечно-сосудистой системы. В качестве антидота - в/в введение атропина в дозе 0.5-1 мг в/в; дозу можно ввести повторно в зависимости от клинической картины.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: часто - усталость, головокружение, головная боль, сонливость; редко - бессонница, нарушения зрения (спазм аккомодации).
Прочие: повышенное потоотделение; редко - ринит, брадикардия, инфекция мочевых путей, бронхоспазм, почечная колика.
Состав
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении Нивалина с м-холиноблокаторами (атропин), ганглиоблокаторами (гексаметоний, азаметония бромид, пахикарпин), недеполяризующими миорелаксантами (тубокурарин), хинином и новокаинамидом происходит взаимное уменьшение действия.
Аминогликозидные антибиотики (гентамицин, амикацин) могут уменьшать терапевтический эффект Нивалина.
При одновременном применении усиливает действие деполяризующих миорелаксантов.
При одновременном применении циметидин может повышать биодоступность галантамина.
CYP2D6 и CYP3D4 являются изоферментами, принимающими участие в метаболизме галантамина. Хинидин, пароксетин, флуоксетин являются ингибиторами изофермента CYP2D6, а препараты кетоконазол, зидовудин, эритромицин - изофермента CYP3D4, таким образом они могут оказывать влияние на метаболизм галантамина, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови.
Сертификаты
Характеристики препарата Нивалин р-р д/ин. 5мг/мл 1мл 10шт
Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.
* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 "Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом"